一种检测除臭剂对氨气去除率的方法[发明专利]

来源：华佗养生网

(19)中华人民共和国国家知识产权局

(12)发明专利申请

(10)申请公布号 CN 105572122 A (43)申请公布日 2016.05.11

(21)申请号 201510973182.5(22)申请日 2015.12.22

(71)申请人湖南普泰尔微科环保科技有限公司

地址410000 湖南沙沙高新开发区

桐梓坡西路229号金泓园A-7栋303(72)发明人胡峻吴小国刘美玲

(74)专利代理机构北京志霖恒远知识产权代理

事务所(普通合伙) 11435

代理人陈铭浩(51)Int.Cl.

G01N 21/78(2006.01)G01N 21/31(2006.01)

权利要求书2页说明书6页

(54)发明名称

一种检测除臭剂对氨气去除率的方法(57)摘要

本发明涉及除臭剂应用领域，具体为一种检测除臭剂对氨气去除率的方法，它包括试剂配制、试验过程、测试OD值和计算步骤；本发明的目的是提供一种检测除臭剂对氨气去除率的方法，可以有效的去除乙醇、丙酮等醇类、酮类、醛类、胺类及硫化物等挥发性物质和三价铁等金属离子对氨气检测的干扰，能够简单、快速、准确的检测出除臭剂对氨气的去除率。

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1.一种检测除臭剂对氨气去除率的方法,其特征在于，它包括如下步骤：①、试剂配制，配制好氨气吸收液、纳氏试剂、酒石酸钾钠溶液、氨气标准储备液、氨气标准使用液、盐酸和氢氧化钠溶液；

②、试验过程，先取两套2L烧杯和50mL烧杯，并分别标记为实验组和对照组，吸取18mL稀释30倍的除臭剂于实验组的2L烧杯中，并向其中放入装有20mL氨气吸收液的50mL小烧杯，再加入2mL 0.3g/L的氨标准使用液，10S内密封好；吸取18mL蒸馏水于对照组的2L烧杯中，并向其中放入装有20mL氨气吸收液的50mL小烧杯，再加入2mL 0.3g/L的氨标准使用液，10S内密封好；将实验组和对照组的2L烧杯均置于25-40℃培养箱中培养22-26h；

③、测试OD值，将步骤②中的实验组和对照组中的50mL烧杯取出，之后用盐酸将实验组和对照组中的吸收液调pH为1.96，并煮沸90s，冷却后用氢氧化钠溶液调pH为12，之后将实验组和对照组50mL烧杯中的溶液分别倒入25mL的比色管中，沿管壁加入1mL酒石酸钾钠溶液，盖上盖子混匀后加入3mL纳氏试剂，3s内盖上盖子，轻轻混匀，在16-25℃的温度下放置10min后加水补充至刻度线，将实验组和对照组比色管中的溶液用10mm比色皿于波长为420nm的光波中测OD值；

④、计算，将步骤③测出的实验组OD值和对照组OD值代入下述公式

中，并计算出除臭剂对氨气去除率。

2.根据权利要求1所述的一种检测除臭剂对氨气去除率的方法,其特征在于，氨气吸收液的配制步骤为：先量取1.4mL浓硫酸加入水中，定容至500mL，得到0.1mol/L储备液，然后再稀释10倍得到c(H2SO4)=0.01mol/L的氨气吸收液。

3.根据权利要求1所述的一种检测除臭剂对氨气去除率的方法,其特征在于，纳氏试剂的配制步骤如下：1）先称取12g氢氧化钠，溶于60mL水中，冷却；2）称取1.7g二氯化汞溶解在30mL水中；3）称取3.5g碘化钾于10mL水中；4）在搅拌下，将二氯化汞溶液慢慢加入碘化钾溶液中，直至形成的红色沉淀不再溶解为止；然后在搅拌下，将冷却至室温的氢氧化钠溶液缓慢地加入到上述二氯化汞和碘化钾溶液中，最后再加入剩余的全部二氯化汞溶液，混匀后于暗处静置 24h，倾出上清液，储于棕色瓶中，用橡皮塞塞紧；于冰箱中保存。

4.根据权利要求1所述的一种检测除臭剂对氨气去除率的方法,其特征在于，酒石酸钾钠溶液的配制步骤为：称取 25 g 酒石酸钾钠(KNaC4H6OH2O) ，溶于50mL 水中，加入1mL 4mol/L NaOH，煮沸蒸发掉溶液体积的20-30%，冷却后用煮沸冷却的水定容至50mL。

5.根据权利要求1所述的一种检测除臭剂对氨气去除率的方法,其特征在于，步骤①中配制的氨气标准储备液为ρ(NH3）=1g/L的溶液，氨气标准使用液为ρ(NH3）=0.3g/L的溶液，盐酸为1mol/L的盐酸，氢氧化钠溶液为4mol/L NaOH溶液。

6.根据权利要求1所述的一种检测除臭剂对氨气去除率的方法,其特征在于，步骤②试验过程中，实验组和对照组的密封先采用双层保鲜膜密封，再套一个塑料袋，并用橡皮筋扎紧。

7.根据权利要求1所述的一种检测除臭剂对氨气去除率的方法,其特征在于，步骤②试验中过程，培养箱的温度为30℃，培养的时间为24h。

8.根据权利要求1所述的一种检测除臭剂对氨气去除率的方法,其特征在于，步骤③测试OD值的步骤中，将烧杯中的溶液倒入比色管后，用3mL水洗涤烧杯，然后一并倒入到比色

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管中。

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一种检测除臭剂对氨气去除率的方法

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技术领域

[0001]本发明涉及除臭剂应用领域，具体为一种检测除臭剂对氨气去除率的方法。背景技术

[0002]我国城市生活垃圾年生产量约为1.4亿吨，除少部分焚烧、堆肥或回收利用外，80%以上被运送到垃圾填埋场进行填埋处理。在垃圾填埋场，有机生活垃圾被微生物分解产生大量NH3、H2S等恶臭气体，对垃圾填埋场及周边的环境造成极大的污染，影响环卫工人和周边居民的身体健康，垃圾产生的恶臭污染已经成了一大社会公害。所以，有效处理垃圾填埋

减少其对周边生态环境的破环，保护人民的身体健康，已经成了垃场垃圾产生的恶臭污染，

圾综合治理的一个重要内容。[0003]目前，垃圾除臭剂主要有化学除臭剂、植物除臭剂和微生物除臭剂。各种除臭剂层出不穷，其中的除臭效果还有待考究，因而，如何检测除臭剂的除臭能力成为除臭剂除臭效果的关键；由于除臭剂，尤其是微生物除臭剂，经发酵会产生各种代谢产物，其中的乙醇、丙酮等醇类、酮类、醛类、胺类及硫化物等挥发性物质和三价铁等金属离子会影响氨气的检测，因此亟需研究一种简单、快速、灵敏又能抗各种干扰的氨气去除率检测方法。发明内容

[0004]本发明的目的是提供一种检测除臭剂对氨气去除率的方法，可以有效的去除乙醇、丙酮等醇类、酮类、醛类、胺类及硫化物等挥发性物质和三价铁等金属离子对氨气检测的干扰，能够简单、快速、准确的检测出除臭剂对氨气的去除率。[0005]为了实现以上目的，本发明采用的技术方案为：一种检测除臭剂对氨气去除率的方法,其特征在于，它包括如下步骤：

①、试剂配制，配制好氨气吸收液、纳氏试剂、酒石酸钾钠溶液、氨气标准储备液、氨气标准使用液、盐酸和氢氧化钠溶液；

③、测试OD值，将步骤②中的实验组和对照组中的50mL烧杯取出，之后用盐酸将实验组和对照组中的吸收液调pH为1.96，并煮沸90s，冷却后用氢氧化钠溶液调pH为12，之后将实验组和对照组50mL烧杯中的溶液分别倒入25mL的比色管中，沿管壁加入1mL酒石酸钾钠溶液，盖上盖子混匀后加入3ml纳氏试剂，3s内盖上盖子，轻轻混匀，在16-25℃的温度下放置10min后加水补充至刻度线，将实验组和对照组比色管中的溶液用10mm比色皿于波长为420nm的光波中测OD值；

④、计算，将步骤③测出的实验组OD值和对照组OD值代入下述公式

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中，并计算出除臭剂对氨气去除率。

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优选的，氨气吸收液的配制步骤为：先量取1.4mL浓硫酸加入水中，定容至500mL，

得到0.1mol/L储备液，然后再稀释10倍得到c(H2SO4)=0.01mol/L的氨气吸收液。[0007]优选的，纳氏试剂的配制步骤如下：1）先称取12g氢氧化钠，溶于60mL水中，冷却；2）称取1.7g二氯化汞溶解在30mL水中；3）称取3.5g碘化钾于10mL水中；4）在搅拌下，将二氯化汞溶液慢慢加入碘化钾溶液中，直至形成的红色沉淀不再溶解为止；然后在搅拌下，将冷却至室温的氢氧化钠溶液缓慢地加入到上述二氯化汞和碘化钾溶液中，最后再加入剩余的全部二氯化汞溶液，混匀后于暗处静置 24h，倾出上清液，储于棕色瓶中，用橡皮塞塞紧；于冰箱中保存。

[0008]优选的，酒石酸钾钠溶液的配制步骤为：称取 25 g 酒石酸钾钠(KNaC4H6OH2O) ，溶于50mL 水中，加入1mL 4mol/L NaOH，煮沸蒸发掉溶液体积的20-30%，冷却后用煮沸冷却的水定容至50mL。[0009]优选的，步骤①中配制的氨气标准储备液为ρ(NH3）=1g/L的溶液，氨气标准使用液为ρ(NH3）=0.3g/L的溶液，盐酸为1mol/L的盐酸，氢氧化钠溶液为4mol/L NaOH溶液。[0010]优选的，步骤②试验过程中，实验组和对照组的密封先采用双层保鲜膜密封，再套一个塑料袋，并用橡皮筋扎紧。[0011]优选的，步骤②试验过程中，培养箱的温度为30℃，培养的时间为24h。[0012]优选的，步骤③测试OD值的步骤中，将烧杯中的溶液倒入比色管后，用3mL水洗涤烧杯，然后一并倒入到比色管中。[0013]原理解释：利用稀硫酸溶液吸收空气中的氨，生成的铵离子与纳氏试剂反应生成黄棕色络合物，该络合物的吸光度与氨的含量成正比，在光波为420nm 的波长处测量实验组和对照组的OD值，进而计算出氨气去除率。[0014]本发明的有益效果为：

1、可以在实验室快速、准确地检测除臭剂对氨气的去除率，又不受除臭剂中其他物质的干扰及环境条件的影响，改变了传统的将除臭剂喷洒于发臭垃圾中，通过测定喷洒前和喷洒后空气中的氨气含量变化来检测除臭剂的除氨能力的方式，大大缩短了检测时间和检测程序，检测方法简便，且不受其他物质的干扰和环境的影响，检测结果相对于传统方法更为准确，可以在除臭剂的生产过程中用来作为除臭剂质检的手段，保证生产的除臭剂的品质。

[0015]2、试验步骤中的密封处理，和培养温度培养时间的选择，可以确保除臭剂能达到最佳的去除效果，同时能确保本发明的检测方法的准确性。[0016]3、2L烧杯的选择，便于除臭剂与氨气充分接触，使其能更完全地吸收降解氨气；套入装有吸收液的小烧杯是为了吸收不能被除臭剂降解的氨气，同时50mL的小烧杯因杯体不高，便于将飘散在整个2L烧杯空间中的氨气全部吸收，进一步确保检测的准确性。[0017]4、用盐酸将50mL小烧杯中的吸收液调pH为1.96，该步骤的目的是去除除臭剂中某些醇类、醛类、胺类等挥发性有机物及硫化物对氨气检测的干扰，保证检测的准确性。[0018]5、加热煮沸90s可以除去除臭剂中乙醇对氨气检测的影响，同时还能除掉一些易挥发物质对氨气检测的影响。

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6、冷却后用NaOH调pH为12可以确保纳氏试剂具有最好的显色能力，能够更为准确

的测试出实验组和对照组的OD值。[0020]7、纳氏试剂的配制步骤，可以确保配制好的试剂具有良好的显色能力，进而确保检测的准确性。[0021]8、将50mL烧杯中的溶液倒入显色管后，用3mL水洗涤烧杯后一并倒入显色管，这样可以确保烧杯中不含有残留的铵离子，进而保证检测的准确性。[0022]9、酒石酸钾钠溶液的加入，可以消除三价铁等金属离子的影响，进一步确保检测的准确性。具体实施方式

[0023]

为使本发明的上述目的、特征和优点能够更加明显易懂，下面对本发明的具体实施方式做详细说明。在下面的描述中阐述了很多具体细节以便于充分理解本发明。但是本发明能够以很多不同于在此描述的其他方式来实施，本领域技术人员可以在不违背本发明内涵的情况下做类似改进，因此本发明不受下面公开的具体实施的。[0024]以下是具体实施例

实施例1：

一种检测除臭剂对氨气去除率的方法,其特征在于，它包括如下步骤：①、试剂配制，氨气吸收液的配制步骤为：先量取1.4mL浓硫酸加入水中，定容至500mL，得到0.1mol/L储备液，然后再稀释10倍得到c(H2SO4)=0.01mol/L的氨气吸收液；

纳氏试剂的配制步骤如下：1）先称取12g氢氧化钠，溶于60mL水中，冷却；2）称取1.7g二氯化汞溶解在30mL水中；3）称取3.5g碘化钾于10mL水中；4）在搅拌下，将二氯化汞溶液慢慢加入碘化钾溶液中，直至形成的红色沉淀不再溶解为止；然后在搅拌下，将冷却至室温的氢氧化钠溶液缓慢地加入到上述二氯化汞和碘化钾溶液中，最后再加入剩余的全部二氯化汞溶液，混匀后于暗处静置 24h，倾出上清液，储于棕色瓶中，用橡皮塞塞紧；于冰箱中保存；

酒石酸钾钠溶液的配制步骤为：称取 25 g 酒石酸钾钠(KNaC4H6OH2O) ，溶于50mL 水中，加入1mL 4mol/L NaOH，煮沸蒸发掉溶液体积的30%，冷却后用煮沸冷却的水定容至50mL；

氨气标准储备液为ρ(NH3）=1g/L的溶液，氨气标准使用液为ρ(NH3）=0.3g/L的溶液，盐酸为1mol/L的盐酸，氢氧化钠溶液为4mol/L NaOH溶液；

②、试验过程，先取两套2L烧杯和50mL烧杯，并分别标记为实验组和对照组，吸取18mL稀释30倍的除臭剂于实验组的2L烧杯中，并向其中放入装有20mL氨气吸收液的50mL小烧杯，再加入2mL 0.3g/L的氨标准使用液，10S内用双层保鲜膜密封好，再套一个塑料袋，并用橡皮筋扎紧；吸取18mL蒸馏水于对照组的2L烧杯中，并向其中放入装有20mL氨气吸收液的50mL小烧杯，再加入2mL 0.3g/L的氨标准使用液，10S内用双层保鲜膜密封好，再套一个塑料袋，并用橡皮筋扎紧；将实验组和对照组的2L烧杯均置于25℃培养箱中培养26h；

③、测试OD值，将步骤②中的实验组和对照组中的50mL烧杯取出，之后用盐酸将实验组和对照组中的吸收液调pH为1.96，并煮沸90s，冷却后用氢氧化钠溶液调pH为12，之后将实验组和对照组50mL烧杯中的溶液分别倒入25mL的比色管中，沿管壁加入1mL酒石酸钾钠溶

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液，盖上盖子混匀后加入3mL纳氏试剂，3s内盖上盖子，轻轻混匀，在16℃的温度下放置10min后加水补充至刻度线，将实验组和对照组比色管中的溶液用10mm比色皿于波长为420nm的光波中测OD值；

④、计算，将步骤③测出的实验组OD值和对照组OD值代入下述公式

中，并计算出除臭剂对氨气去除率。

[0025]

实施例2：

一种检测除臭剂对氨气去除率的方法,其特征在于，它包括如下步骤：①、试剂配制，氨气吸收液的配制步骤为：先量取1.4mL浓硫酸加入水中，定容至500mL，得到0.1mol/L，然后再稀释10倍得到c(H2SO4)=0.01mol/L的氨气吸收液；

酒石酸钾钠溶液的配制步骤为：称取 25 g 酒石酸钾钠(KNaC4H6OH2O) ，溶于50mL 水中，加入1mL 4mol/L NaOH，煮沸蒸发掉溶液体积的20%，冷却后用煮沸冷却的水定容至50mL；

氨气标准储备液为ρ(NH3）=1g/L的溶液，氨气标准使用液为ρ(NH3）=0.3g/L的溶液，盐酸为1mol/L的盐酸，氢氧化钠溶液为4mol/L NaOH溶液；

③、测试OD值，将步骤②中的实验组和对照组中的50mL烧杯取出，之后用盐酸将实验组和对照组中的吸收液调pH为1.96，并煮沸90s，冷却后用氢氧化钠溶液调pH为12，之后将实验组和对照组50mL烧杯中的溶液分别倒入25mL的比色管中，沿管壁加入1mL酒石酸钾钠溶液，盖上盖子混匀后加入3mL纳氏试剂，3s内盖上盖子，轻轻混匀，在16℃的温度下放置10min后加水补充至刻度线，将实验组和对照组比色管中的溶液用10mm比色皿于波长为420nm的光波中测OD值；

④、计算，将步骤③测出的实验组OD值和对照组OD值代入下述公式

中，并计算出除臭剂对氨气去除率。

[0026]

实施例3：

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酒石酸钾钠溶液的配制步骤为：称取 25 g 酒石酸钾钠(KNaC4H6OH2O) ，溶于50mL 水中，加入1mL 4mol/L NaOH，煮沸蒸发掉溶液体积的25%，冷却后用煮沸冷却的水定容至50mL；

氨气标准储备液为ρ(NH3）=1g/L的溶液，氨气标准使用液为ρ(NH3）=0.3g/L的溶液，盐酸为1mol/L的盐酸，氢氧化钠溶液为4mol/L NaOH溶液；

②、试验过程，先取两套2L烧杯和50mL烧杯，并分别标记为实验组和对照组，吸取18mL稀释30倍的除臭剂于实验组的2L烧杯中，并向其中放入装有20mL氨气吸收液的50mL小烧杯，再加入2mL 0.3g/L的氨标准使用液，10S内用双层保鲜膜密封，再套一个塑料袋，并用橡皮筋扎紧；吸取18mL蒸馏水于对照组的2L烧杯中，并向其中放入装有20mL氨气吸收液的50mL小烧杯，再加入2mL 0.3g/L的氨标准使用液，10S内用双层保鲜膜密封，再套一个塑料袋，并用橡皮筋扎紧；将实验组和对照组的2L烧杯均置于30℃培养箱中培养24h；

③、测试OD值，将步骤②中的实验组和对照组中的50mL烧杯取出，之后用盐酸将实验组和对照组中的吸收液调pH为1.96，并煮沸90s，冷却后用氢氧化钠溶液调pH为12，之后将实验组和对照组50mL烧杯中的溶液分别倒入25mL的比色管中，沿管壁加入1mL酒石酸钾钠溶液，盖上盖子混匀后加入3mL纳氏试剂，3s内盖上盖子，轻轻混匀，在20℃的温度下放置10min后加水补充至刻度线，将实验组和对照组比色管中的溶液用10mm比色皿于波长为420nm的光波中测OD值；

④、计算，将步骤③测出的实验组OD值和对照组OD值代入下述公式

中，并计算出除臭剂对氨气去除率。

[0027]

验证，将微生物除臭剂、复合除臭剂、植物除臭剂分别用实施例1、实施例2和实施例3的检测方法进行检测，得出来的检测结果为：微生物除臭剂对氨气去除率96.7%、复合除臭剂对氨气去除率为98%，植物除臭剂对氨气去除率为96.2%；采用传统方法的检测结果为：微生物除臭剂对氨气去除率96%、复合除臭剂对氨气去除率为97.2%，植物除臭剂对氨气去除率为95.1%。由上述结果可以得知，本发明的检测方法的结果与传统方法的检测结果基本一致，并且其检测的结果相对于传统方法检测准确度更高，因此检测效果更为精确，可以推广实用。

[0028]需要说明的是，在本文中，术语“包括”、“包含”或者其任何其他变体意在涵盖非排他性的包含，从而使得包括一系列要素的过程、方法、物品或者设备不仅包括那些要素，而且还包括没有明确列出的其他要素，或者是还包括为这种过程、方法、物品或者设备所固有的要素。

[0029]本文中应用了具体个例对本发明的原理及实施方式进行了阐述，以上实例的说明只是用于帮助理解本发明的方法及其核心思想。以上所述仅是本发明的优选实施方式，应当指出，由于文字表达的有限性，而客观上存在无限的具体结构，对于本技术领域的普通技

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术人员来说，在不脱离本发明原理的前提下，还可以做出若干改进、润饰或变化，也可以将上述技术特征以适当的方式进行组合；这些改进润饰、变化或组合，或未经改进将发明的构思和技术方案直接应用于其它场合的，均应视为本发明的保护范围。

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